1. مسیح
  2. مجموعه مباحث
  3. سه شنبه, 11 شهریور 1393


آب سیاه در سه مطالعه مجزا، محققان موفق به شناسایی شش تنوع ژنتیکی مرتبط با بروز آب‌سیاه شدند که می‌تواند به تشخیص بموقع و درمان بهتر این بیماری منجر شود.
به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران ( ایسنا )، آب‌سیاه یا گلوکوم (glaucoma  ) علت اصلی بیماری چشمی غیرقابل برگشت است که منجر به آسیب‌ دیدن سلول‌های عصبی نوری می‌شود.
تشخیص بموقع آب‌ سیاه می‌تواند از بروز آسیب‌های جبران‌ ناپذیر پیشگیری کرده و به درمان بهتر بیماری منجر شود؛ شناسایی افراد دارای سابقه ژنتیکی نیز به پیشگیری از نابینایی کمک می‌کند.
محققان موفق به شناسایی تنوع ژنی مرتبط با بروز بیماری آب‌سیاه شدند که نقش مهمی در تنظیم کلسترول در سلول‌ها و در بروز بیماری قلبی مرتبط با افزایش سن – تصلب شرایین – نیز ایفا می‌کند.
یک تنوع در ژن موسوم به ABO بیشتر در افراد دارای گروه خونی B دیده می‌شود.
به گفته «کریس هاماند» از محققان کینگز کالج لندن، در حال حاضر قطره‌های چشمی برای درمان آب‌ سیاه وجود دارد که برای همه بیماران مفید نیست؛ این درحالیست که درک نحوه عملکرد ژن‌های معیوب به توسعه روش‌های درمانی بهتر منجر می‌شود.
نتایج این مطالعه در مجله Nature Genetics منتشر شده است.

رای به این پست
نظر
هنوز نظری داده نشده است.


هنوز به این بحث پاسخی داده نشده است
مهمان
پاسخ شما
کد امنیتی
لطفا کپچای زیر را تکمیل نمایید
© 2018 , وب سایت رژیم سلامتیاستفاده از مطالب تنها با درج لینک مستقیم مجاز است.

Search